Benign lágyszöveti szarkóma

A lipoma felett elhelyezkedő csípő-régió, a közeli szubkután zsírhoz hasonló megjelenés

A lipoma a leggyakoribb lágyszöveti daganat. Ez a zsírsejtek növekedése okozza a bőrt, vagy néha az izom egy részét. Az ok ismeretlen. Általában a diagnózis elég egyértelmű a képalkotó vizsgálatokból, hogy a biopsziára nincs szükség. A lipomas nem válik daganatos betegséggé.

A legtöbb beteg esetében nem javasolt a kezelés. Bár a daganatok idővel bővülnek, az arány elég lassú ahhoz, hogy a tünetek nem fejlődnek. Azonban, amikor a lipomák az izmokban belül fordulnak elő, a betegek nagyobb valószínűséggel kényelmetlennek érezzék magukat, és így a műtét ajánlott. Még a nagy lipomák esetében is szinte minden esetben járóbeteg-szakellátás.

Vénás rendellenesség az alkarban, két különböző MRI-szekvencia, amely kövérséget mutat folyékony tartalom

Ezek nem igazán tumorok, hanem régiók, ahol az erek nem fejlődtek rendesen. Ha ezek a bőrön előfordulnak, akkor sötét lila vagy piros színűek lehetnek. A mély szövetekben és az izmokban is előfordulnak. Bár feltételezhetően jelen vannak a születéskor, a betegek nem mindig ismerik fel őket serdülőkor vagy felnőttkorig.

Általában a diagnózis elég egyértelmű a képalkotó vizsgálatokból, hogy a biopsziára nincs szükség. Tünetek hiányában ezek egyszerűen megfigyelhetők. A fájdalmas, esetenként aszpirin kezelésre és a testmozgás során a régióba történő bepakolásra alkalmas betegek esetében megfelelő. Azoknál a betegeknél, akiknek a tünetei egyszerű terápiákkal szembesülnek, a perkután vénás szkleroterápia, a Virginia Hospital Center-ben általánosan alkalmazott eljárás, kiváló segítséget nyújt.

Schwanomma a kar-idegben, jegyezd meg az ideget (rövid nyíl), kilépve a daganatot (hosszú nyíl)

Schwanomma

A Schwanommas jóindulatú daganatok, amelyek a sejtekből nőnek, amelyek körülvesznek és védik a karokban lévő idegeket lábak. Ahogy a tumor megnagyobbodik, fájdalmat okozhat az ideg összenyomásával. Ebben az esetben a betegek ezt tapasztalják néha éles, rövid életű, “elektromos” fájdalomként, főleg akkor, ha a tömeget még finoman is megütik. Általában a diagnózis elég egyértelmű a képalkotó vizsgálatokból, hogy a biopsziára nincs szükség.

Amikor a tömeg kicsi, és tünetek hiányában ezek a tumorok egyszerűen megfigyelhetők. Azonban nagyobb léziók esetén vagy azoknál, amelyek már tüneteket okoznak, általában a műtétet ajánlják a tömeg eltávolítására.

Myxoma a combban, vegye figyelembe a magas folyadék-jelet az MRI-n a bal oldalon (“STIR” szekvencia), de a jobbító jobbítással

Az intramuszkuláris myxomák jóindulatú daganatok, amint a neve is sugallja, az izmok belsejében. Lassan növekszik és ritkán jelenik meg a tünetekkel. Sok esetben a diagnózis elég egyértelmű a képalkotó vizsgálatokból, hogy a biopsziára nincs szükség. Azonban, mivel folyamatosan nőnek az idő múlásával, a műtét általában közepes vagy nagyobb léziók esetén ajánlott. Szinte minden esetben ezek ambuláns eljárások.

“adat-lightbox-theme =” “>

FIbromatosis a vállán, vegye észre, hogy a tumor mind beszivárgott az izomba (hosszú nyíl), és az izomréteg mentén terjed (rövid nyíl)

Fibromatosis (extraabdominális dezmoid tumor)

A fibromatosis jóindulatú daganat, amely az izmokat fedő szöveteket hozza létre. Gyorsan nőhet, és általában fájdalomhoz társul. Amint nő az izomba, kiterjedhet csápszerű szerűen a szalag mentén. Emiatt a tumor a műtét után is visszatérhet (“megismétlődik”). Amikor a műtétet ajánlották, általában a sugárkezelés követi, hogy megakadályozza a megismétlődést.

Újabban olyan gyógyszereket találunk, amelyek ígéretes aktivitást mutatnak a fibromatosis ellen, ezért csak bizonyos esetekben javasolják a műtétet.

“Diffúz” PVNS a térdben, észre a tumor a térdízület, valamint nagy mennyiségű ízületi folyadék (rövid nyíl)

Pigmentált villonoduláris synovitis (PVNS)

A pigmentált villonoduláris szinovitisz (PVNS) egy szövet jóindulatú daganata, amely az ízületek belsejét a “synovium” -nak nevezi. Az ok ismeretlen. A PVNS nem kapcsolódik “szinoviális sarcomához”, ami rák. A hasonló hangzású név ellenére nincs összefüggés a két rendellenesség között, és általában nem következik be szinoviális sarcoma az ízületekben.

Általában a PVNS diagnózisa eléggé egyértelmű a képalkotó vizsgálatokból, hogy biopsziára nincs szükség. Ez a leggyakoribb a térdben. A betegek jellemzően többéves időszakos, kellemetlen duzzadást mutatnak, nem pedig akut és fájdalmas duzzanat. A kezelés általában a bélés sebészeti eltávolítása. A tumor hajlamos a műtét után visszatérésre (“recur”), ezért a betegeket évek óta periodikus MRI képalkotással követik.

Mi az a lágyszöveti szarkóma?

A rák akkor kezdődik, amikor a sejtek elkezdenek növekedni. A szervezet szinte bármelyik részében lévő sejtek rákká válhatnak, és más területekre terjedhetnek. Ha többet szeretne tudni arról, hogy a rákok hogyan kezdenek elterjedni és terjedni, nézze meg, mi a rák?

Sokféle lágyrész-daganat létezik, és nem mindegyikük rákos. Sok jóindulatú a daganatok megtalálhatók a lágy szövetekben. A jóindulatú szó azt jelenti, hogy nem rák. Ezek a daganatok nem terjedhetnek a test más részeire. Néhány lágyrész-daganat a rák és a nem rák között viselkedik. Ezeket hívják közbenső lágyrészdaganatok.

Amikor a szó szarkóma része egy betegség nevének, ez azt jelenti, hogy a daganat rosszindulatú (rákos). A szarkóma egyfajta rák, amely olyan szövetekben kezdődik, mint a csont vagy izom. A szarkóma főbb típusai a csont és a lágyrész szarkóma. Lágyszöveti szarkóma lágy szövetekben, mint a zsír, az izom, az idegek, a szálas szövetek, az erek vagy a mély bőr szövetek alakulhatnak ki. Ezek megtalálhatók a test bármely részén. Legtöbbjük a karokban vagy a lábakban kezdődik. Ezek megtalálhatók a mellkasban, a fej és a nyak területén, a belső szervekben és a hasi (has) üreg (hátsó részén) retroperitoneum). A szarkóma nem gyakori daganat.

A leggyakrabban a csontokban kezdődő szarkóma, mint például az osteosarcomas és a gyermekeknél leggyakrabban észlelt szarkóma, mint például a Ewing család a tumorok és a rabdomiosarcoma, itt nem szerepelnek.

A lágyszöveti szarkóma típusai

Több mint 50 különböző típusú lágyszöveti szarkóma van. Néhány meglehetősen ritka, és nem mindegyik felsorolt itt:

Felnőtt fibrosarcoma általában a lábakon, a karokon vagy a törzsön lévő szálas szövetekre hat. Ez a leggyakoribb a 20 és 60 év közötti embereknél, de bármelyik korban, még csecsemőknél is előfordulhat.
Alveoláris lágyrész szarkóma ritka rák, amely leginkább a fiatal felnőtteket érinti. Ezek a daganatok leggyakrabban lábakon kezdődnek.
angioszarkóma véredényekben (hemangiosarcomas) vagy a nyirokcsomókban (lymphangiosarcomas). Ezek a tumorok néha a szervezet egy részében kezdenek, amelyet sugárkezelésnek vetettek alá. Az angioszarkómákat néha a mellrészben látják sugárterápia után, és a limfedémiás végtagokban.
Tiszta sejtszarkóma ritka rák, amely gyakran a karok vagy a lábak inakkal kezdődik. A mikroszkóp alatt a rosszindulatú melanoma egyik jellemzője, a rákfajta, amely a pigmentképző bőrsejtekben kezdődik. Nem ismeretesek, hogy ezek a funkciók a testen kívüli részekből indulnak ki a bőrön kívül.
Desmoplasztikus kis kerek sejtes daganat ritka szarkóma a tizenévesek és a fiatal felnőttek körében. Gyakran megtalálható a hasban (hasa).
Epithelioid sarcoma leggyakrabban a kezek, az alkarok, a lábak vagy az alsó lábak bőrének alatt kezdődik. A tizenévesek és fiatal felnőttek gyakran érintettek.
Fibromoxoxid szarkóma, alacsony fokozatú lassan növekvő rák, amely leggyakrabban fájdalommentes növekedést indít a törzsben vagy a karokban és a lábakban (különösen a combban). Ez gyakoribb a fiatal középkorú felnőtteknél. Néha egy Evans tumora.
Gasztrointesztinális stromális tumor (GIST) egy olyan típusú szarkóma, amely az emésztőrendszerben kezdődik. További részletek: Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST).
Kaposi szarkóma egy olyan típusú szarkóma, amely a sejtek nyálkahártyáján vagy véredényeiben kezdődik. Lásd Kaposi Sarcoma.
Liposarcomas a zsírszövet rosszindulatú daganata. Kezdhet bárhova a testben, de leggyakrabban a combban kezdődik, a térd mögött és a has hátsó részén. Ezek leginkább az 50 és 65 év közötti felnőtteknél jelentkeznek.
Malignus mesenchymoma ritka típusú szarkóma, amely a fibrosarcoma jellemzőit és legalább két másik típusú szarkóma jellemzőit mutatja.
Malignus perifériás ideghüvely tumorok tartalmaz neurofibrosarcomas, rosszindulatú schwannómák, és neurogén szarkóma. Ezek azok a szarkómák, amelyek az idegeket körülvevő sejtekben kezdődnek.
Myxofibrosarcomas, alacsony fokozatú leggyakrabban idős betegek karjaiban és lábaiban találhatók. Ezek a leggyakoribbak a bőrön vagy csak a bőr alatt, és lehetnek több tumor is.
rabdomioszarkómasejteket a leggyakoribb lágyrész-szarkóma a gyermekeknél. Lásd Rhabdomyosarcoma.
Synovial sarcoma a szövetek rosszindulatú daganata. A leggyakoribb helyek a csípő, a térd, a boka és a váll. Ez a daganat gyakoribb a gyermekeknél és a fiatal felnőtteknél, de előfordulhat az időseknél.
Nem differenciált pleomorf szarkóma egyszer hívták rosszindulatú fibrous histiocytoma (MFH). Leggyakrabban a karokban vagy lábakban található. Ritkábban, a hasrész hátsó részében (retroperitoneum) kezdhet. Ez a szarkóma leggyakoribb az idősebb felnőtteknél. Többnyire más helyeken növekszik az elkezdett hely körül, de terjedhet a test távoli részeire.

Közepes lágyrész-daganatok

Ezek növekedhetnek és elárthatják a közeli szöveteket és szerveket, de hajlamosak nem terjedni a test más részeire.

Dermatofibrosarcoma protuberans a szőrös szövet lassan növekvő rákja a bőr alatt, általában a törzsben vagy a végtagokban. A közeli szövetekbe nő, de ritkán terjed távoli helyekre.
fibromatosis a rostos szöveti daganatok neve, melynek jellemzői a fibrosarcoma és a jóindulatú daganatok, mint például a fibromák és a felszíni fibromatosis. Lassan, de gyakran, folyamatosan nőnek. Őket is hívják dezmoid tumorok, valamint a musculoaponeurotic fibromatosis vagy csak agresszív fibromatosis tudományos megnevezése. Ritkán, ha valaha is, távoli helyekre terjednek ki, de problémákat okoznak a közeli szövetekben való növekedésnek. Néha végzetes lehet. Egyes orvosok szerintük egyfajta alacsony fokú fibrosarcoma; de mások úgy vélik, hogy egy egyedülálló típusú rostos szöveti daganatok. Bizonyos hormonok, például az ösztrogén, bizonyos dezmid daganatok kialakulását eredményezik. Az anti-ösztrogén gyógyszerek néha hasznosak a dezmoidok kezelésében, amelyeket műtéttel nem lehet teljesen eltávolítani.
hemangioendotelióma egy véredénytumor, amely alacsonyabb fokú ráknak minősül (azaz lassan növekszik és lassan terjed). A közeli szövetekbe nő, és néha terjedhet a test távoli részeire. Lágy szövetekben vagy belső szervekben, például májban vagy tüdőben kezdődhet.
Infantilis fibrosarcoma a leggyakoribb lágyrész-szarkóma az egy évnél fiatalabb gyermekeknél. Lassan növekszik, és kisebb valószínűséggel terjed más szervekre, mint a felnőtt fibrosarcomák.
Szoliter rostos daganatok leggyakrabban nem rákos (jóindulatú), de lehet rák (rosszindulatú). Néhányan a combban, az hónaljban és a medencében kezdik. A tüdőt körülvevő szövetben (a mellhártya) is elkezdhetik. Sok olyan daganat, amelyet egykor hemangiopericitómának neveztek, jelenleg egyedülálló rostos daganatoknak tekintendő.

Jóindulatú lágyrész-daganatok

Számos jóindulatú daganat vagy daganat, amely nem rákos, lágy szövetekben kezdhet. Ezek tartalmazzák:

Elastofibromas: jóindulatú fibrous szövetek
fibroma: jóindulatú fibrous szövetek
Szálas histiocytomas: jóindulatú fibrous szövetek
Glomus tumorok: benignus tumorok, amelyek az erek közelében fordulnak elő
Granulátumsejtes tumorok: általában jóindulatú daganatok felnőtteknél, amelyek gyakran a nyelvben kezdődnek, de szinte bárhol megtalálhatók a testben
hemangiomas: jóindulatú daganatok
Hibernomas: jóindulatú daganatok a zsírszövetben
lipómákat: nagyon gyakori jóindulatú daganat a zsírszövetben
leiomiómákból: jóindulatú simaizom daganatok, amelyek a szervezetben bárhol megtalálhatók, de nagyon gyakoriak a méh falában, ahol az úgynevezett mióma
Lipoblastomas: jóindulatú zsírszövet-daganatok, amelyeket leggyakrabban a gyermekek látnak
Lymphangiomas: benignus nyirokcsomók tumorai
mixóma: jóindulatú daganatok, amelyek általában az izmokban vannak, de nem kezdődnek az izomsejtekből
neurofibromák: az idegszövet daganatai, amelyek általában jóindulatúak. A nagy idegek neurofibromái, például a felső karokban vagy a nyakban lévőek, rákká válhatnak. A neurofibromák nagyon gyakoriak olyan betegeknél, akiknek neurofibromatózisnak nevezett örökölt állapota (más néven von Recklinghausen-kór), sokkal kevésbé gyakoriak az ilyen betegségben szenvedőknél.
neuromák: jóindulatú daganatos idegek, amelyek fájdalmasak lehetnek
PEComas: egy olyan daganatos család, amely abnormális sejtekből áll perivascularis hámsejtek. Bár a legtöbb ilyen daganat jóindulatú, néhány ritka PEComa rosszindulatú (rákos). A leggyakoribb ilyen daganatok angiomyolipoma és lymphangioleiomyoma. Az angiomyolipoma egy jóindulatú daganat, amely leggyakrabban a vesére hat. A lymphangioleiomyomatosis (vagy LAM) a nők ritka betegsége, amelyben a sok lymphangioleiomyoma tumor nő a tüdőszövetbe, és zavarja a tüdő működését.
rabdomióma: jóindulatú daganatok a csontváz és a szívizom
Schwannomas (neurilemmomas): az idegek bevonatában lévő sejtek jóindulatú daganata
Tenosynoviális óriássejtes daganatok (más néven nodularis tenosynovitis): jóindulatú daganatok az ízületi szövetekben

Orsósejt tumorok

Az orsósejt-tumor és az orsósejt-szarkóma leíró nevek, mivel a sejtek hosszú és keskenyek a mikroszkóp alatt. Az orsósejt-tumor nem specifikus diagnózis vagy egy adott típusú rák. A tumor lehet szarkóma vagy sarcomatoid lehet – ami egy másik típusú tumor (mint például a karcinóma), amely úgy néz ki, mint egy szarkóma a mikroszkóp alatt.

A lágyszövet tumorszerű állapotai

Néhány változást a lágy szövetekben gyulladás vagy sérülés okoz, és olyan masszát képezhet, amely lágyszövet-daganatnak tűnik. A valódi daganattól eltérően nem egyetlen rendellenes sejtből származnak, csak korlátozottan képesek nőni vagy elterjedni a közeli szövetekbe, soha nem terjednek át a véráramban vagy a nyirokrendszeren a test más részein. Nodularis fasciitis és myositis ossificans 2 olyan példa, amelyek a bőr és az izomszövetek szövetét érintik.