IV. Stádiumú tüdőrák (4. szakasz)

Az NSCLC-betegek körülbelül 40% -át diagnosztizálják, ha a IV. Hogyan változik ez a szakasz a többi szakaszból? A IV. Stádiumban a rák terjedt vagy metasztatizált, a tüdőn túl a test más területeire. A IV. Szakasz nagyobb kihívást jelent az orvos számára, mint a többi szakasz.

A IV. Stádiumban a rák mind a tüdőre, mind a távoli testrészekre terjedt el. A IV. Stádium a diagnózis, ha az alábbiak közül egy vagy több igaz: (1) mindkét tüdőben egy vagy több tumor van; (2) a rákot a tüdőben vagy a szívben folyadékban találják; és / vagy (3) a rák a test más részeire, például az agyra, a májra, a mellékvesékre, a vesére vagy a csontra terjed. A TNM rendszerben, és az 1 (M = 1) végződésű kódolás egy IV. Stádiumú tüdőrák.

A nem kissejtes tüdőrákos betegek körülbelül 40% -át diagnosztizálták a IV. Mivel a tüdőrákban nincs különösebb tünetegyüttes, a páciens más, kevésbé súlyos betegségeket okozhat korai tüneteinek. Ezért ösztönzik a betegeket arra, hogy megbeszéljék orvosukkal az esetleges tüdőkarcinóma-expozíció forrásaira vonatkozó információkat. Mire a beteg látja az orvost, a tüdőrák már nagyon fejlett lehet.

A IV. Stádiumban a nem kissejtes tüdőrák olyan tüneteket okoz, amelyek közé tartozhatnak a légszomj, a tartós köhögés, a vér köhögése, a felsőtest fájdalma, zihálás, rekedtség és gyakori bronchitis. A tüdőrák fejlett állapotában lévő betegek szintén tüdőgyulladásra hajlamosak. Ezek számos betegség tünetei, így az orvos nem feltétlenül gyanús rák. További tünetek lehetnek nyelési problémák, fájdalom a csípőben vagy bordákban, látászavarok, izomgyengeség, fejfájás vagy görcsök. Az orvosok vérvizsgálatot és mellkasi képalkotást alkalmaznak, hogy szűkítsék a keresést, és egy biopsziát végleges rákdiagnózis létrehozására. A képalkotó technikák, mint például a röntgensugarak, a CT-vizsgálatok és az MRI vizsgálatok hasznosak annak meghatározására, hogy a rák melyik fázisban van.

Bármilyen T, bármely N, M1A

Bármilyen T, bármely N, M1b

TX = Az elsődleges daganat nem mérhető, vagy a daganat rosszindulatú sejtek jelenlétét bizonyítja köpetben vagy hörgőmosásokban, de képalkotás vagy bronchoszkópia nem látható.

T0 = Nincs bizonyíték primer tumorra.

Tis = karcinóma in situ.

T1 = Tumor = 3 cm a legnagyobb dimenzióban, tüdő vagy zsigeri mellhártya körül, anélkül, hogy bronchioszkópos bizonyíték lenne a lobar hörgőnél (azaz nem a fő bronchusnál) proximálisabb invázióra.

T1a = Tumor = 2 cm a legnagyobb dimenzióban.

T1b = Tumor> 2 cm, de legfeljebb 3 cm.

T2 = a tumor> 3 cm, de = 7 cm vagy a tumor a következő jellemzők bármelyikével (T2 tumorok ezekkel a jellemzőkkel osztályozva T2a ha = 5 cm): a fő hörgővel, = 2 a daganattal disztálisabb, a zsigeri pleurát (PL1 vagy PL2), vagy olyan atelektázissal vagy obstruktív pneumonitisszel társul, amely kiterjed a hilar régiójára, de nem jár az egész tüdővel.

T2a = Tumor> 3 cm, de legfeljebb 5 cm.

T2b = Tumor> 5 cm, de legfeljebb 7 cm.

T3 = 7 cm vagy annál nagyobb tumor, amely közvetlenül érintkezik az alábbiak bármelyikével: a parietális mellhártya (PL3) a mellkasi fal (beleértve a jobb sulcus tumorokat), a membrán, a frenikus ideg, a mediastinalis pleura vagy a parietalis pericardium.

A teljes tüdõ vagy az elkülönült tüdõgyulladás vagy az elkülönült tumorcsomó (k) társult az ugyanabban a lebenyben.

T4 = bármilyen méretű daganat, amely a következők közül bármelyiket megtámadja: mediastinum, szív, nagy hajók, légcső, visszatérő gégeminális idegek, nyelőcső, csigolya test, carina vagy
különálló daganatcsomó (k) egy másik ipsilaterális lebenyben.

NX = A regionális nyirokcsomók nem értékelhetők.

N0 = Nincs regionális nyirokcsomó metasztázis.

N1 = metasztázis az ipsilaterális peribronchiális és / vagy ipsilaterális hilar nyirokcsomókban és a beültetett csomópontokban, beleértve a közvetlen kiterjesztés bevonását.

N2 = metasztázis az ipsilaterális mediastinális és / vagy subcarinális nyirokcsomóban.

N3 = metasztázis kontralaterális mediastinalis, kontralaterális hilar, ipsilaterális vagy kontralaterális skalén vagy supraclavicularis nyirokcsomó (ok) ban.

M0 = Nincs távoli metasztázis.

M1 = távoli metasztázis.

M1a = Külön daganatcsomó (k) egy kontralaterális lebeny tumorban pleurális csomókkal vagy rosszindulatú pleurális (vagy perikardiális) effúzióval.

M1b = távoli metasztázis.

Az orvosok a kezelési terv kiválasztásakor figyelembe veszik a beteg korát és egészségi állapotát. A IV. Stádiumú nem kissejtes tüdőrák kezelésének lehetőségei közé tartozhatnak a sugárterápia, a kemoterápia és a célzott terápia. A sugárterápiát elsősorban palliatív célokra használják, nem pedig gyógyító szándékkal. A IV. Stádiumú, nem kissejtes tüdőrák ötéves relatív túlélési aránya körülbelül 2%. Ez az arány azonban nem tekinthető előrejelzésnek minden egyes személy számára, mert sok tényező befolyásolhatja az egyén személyes kilátásait. Ráadásul, mivel a túlélési arányt az öt vagy több évvel ezelőtti betegnél vették be, a jelenlegi kezelések magasabb túlélési arányhoz vezethetnek.

Kompenzációs információk állnak rendelkezésre a tüdőrákos betegek számára INGYENES Tüdőrák Információs Csomag vagy hívja a díjmentes 1-800-258-1054.

Szerzői jogok © Cooper, Hart, Leggiero Whitehead, PLLC.

TÖBB FDA-JÓVÁHAGYOTT HASZNÁLATAT AZ EGÉSZSÉGRE VONATKOZÓ EGYÉB IMMUNOTERÁRIUMBA VONATKOZÓ HALADÓ MÁGNESRÉSZRE.
IT TRU. KEYTRUDA.

A fejlett, nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) a KEYTRUDA az első kezelési lehetőségként használható két különböző módon:

A fejlett NSCLC-vel, ahol magas a PD-L1,

A KEYTRUDA önmagában is használható

A fejlett, nem nanoméretű NSCLC,

A KEYTRUDA KÖZÖS HASZNÁLT CHEMOTHERAPY GYÓGYÁSZATOKAT

(karboplatin és pemetrexed)

Még ha már kemoterápiát is szed, a KEYTRUDA lehet még egy lehetőség
te

Az előrehaladott NSCLC-vel, amely pozitív PD-L1 szinttel rendelkezik,

A KEYTRUDA önmagában is használható

ROGER NEM TUDOMÁNYOS NSCLC-VESZÉLYES, KEYTRUDA-val kezelt beteg

A KEYTRUDA nem mindenki számára működik. Az eredmények változhatnak.

– Nem tudom megjósolni a jövőt, de mostanra?
A dolgok jóak. Hálás vagyok, hogy csak
több időt a családommal … ” -nyugtáztam

A KEYTRUDA MŰKÖDÉSE

A KEYTRUDA immunterápia néven ismert kezelés. Pontosabban, ez PD-1 ellenőrzőpont-inhibitor.

BETEGTÁMOGATÁS BÁRMELYEN, HOGY KELL SZÜKSÉG IT

Ez a program célja, hogy erőforrásokat kínáljon a rák gyakorlati és érzelmi kihívásaival szemben. A KEYTRUDA-ban lévő betegek 24/7-es telefonos hozzáférést kaphatnak a KEY + YOU ápolónőhöz, e-mailekhez és online tevékenységekhez.

A KEYTRUDA olyan receptre szedett gyógyszer, amelyet egy nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) nevű tüdőrák kezelésére használnak. A KEYTRUDA önmagában, mint az első kezelés, amikor a tüdőrák elterjedt (fejlett NSCLC) és pozitív tesztek a “PD-L1” és a tumornak nincs rendellenes “EGFR” vagy “ALK” génje.

A KEYTRUDA önmagában is használható a fejlett NSCLC-hez, ha platina-tartalmú kemoterápiát kipróbált és nem működik, vagy már nem működik és a tüdőrák vizsgálata pozitív a “PD-L1” és, Ha a daganata abnormális “EGFR” vagy “ALK” génnel rendelkezik, akkor “EGFR” vagy “ALK” inhibitor gyógyszereket is kapott, amelyek nem működtek vagy már nem működnek.

PD-L1 = programozott halál 1. ligandum; EGFR = epidermális növekedési faktor receptor; ALK = anaplasztikus limfóma-kináz.

A KEYTRUDA olyan receptre szedett gyógyszer, amelyet egy nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) nevű tüdőrák kezelésére használnak. A KEYTRUDA a pemetrexed és a karboplatin kemoterápiás gyógyszereivel együtt alkalmazható első tünetekként, amikor a tüdőrák elterjedt (fejlett NSCLC) és egyfajta tüdőrák, amit “nemszáma” -nak neveznek.

A KEYTRUDA olyan vényköteles gyógyszer, amelyet egyfajta melanoma nevű bőrrák kezelésére használnak.
A KEYTRUDA alkalmazható, ha a melanoma elterjedt, vagy nem távolítható el műtéttel (fejlett melanoma).

A KEYTRUDA egy vényköteles gyógyszer egyfajta húgyhólyag és húgyúti traktus kezelésére, amelyet urotheliális karcinóma kezelésére használnak.

A KEYTRUDA alkalmazható, ha a húgyhólyag vagy a húgyúti rák terjed, vagy nem távolítható el műtét (fejlett urotheliális rák) és platina tartalmú kemoterápiát kapott, és nem működött, vagy már nem működik.

A KEYTRUDA alkalmazható, ha a húgyhólyag vagy a húgyúti rák terjed, vagy nem távolítható el műtét (fejlett urotheliális rák) és Ön nem képes olyan kemoterápiát kapni, amely ciszplatint is tartalmaz.

A KEYTRUDA a húgyhólyag vagy a húgyúti rák esetén alkalmazható:

elterjedt, vagy nem távolítható el műtét (fejlett urotheliális rák) és,
Ön nem képes olyan kemoterápiát kapni, amely ciszplatint, vagy
platina tartalmú kemoterápiát kapott, és nem működött, vagy már nem működik.

A KEYTRUDA olyan receptre szedett gyógyszer, amelyet egyfajta rákos megbetegedés kezelésére használnak, amit a fej- és nyaki laphámrák (HNSCC) kezelésére használnak. A KEYTRUDA akkor használható, ha a HNSCC visszaadta vagy elterjedt és platina tartalmú kemoterápiát kapott, és nem működött, vagy már nem működik.

A KEYTRUDA olyan recept gyógyszer, amelyet egy klasszikus Hodgkin-limfóma (cHL) nevű rák kezelésére használnak. A KEYTRUDA alkalmazható cHL felnőtteknél és gyermekeknél, ha kipróbálták a kezelést, és nem működött, vagy ha a cHL visszatért, miután 3 vagy több kezelést kapott.

A KEYTRUDA egy olyan méhnyakrák kezelésére használt vényköteles gyógyszer, amelyet a “PD-L1” pozitívnak bizonyulnak. A KEYTRUDA alkalmazható, ha a méhnyakrák visszatért, vagy elterjedt vagy nem távolítható el műtéten keresztül (fejlett méhnyakrák) , és kemoterápiát kapott, és nem működött, vagy már nem működik.

A KEYTRUDA olyan gyomor-gyulladásos vagy gastroesophagealis csuklós (GAJ) adenokarcinóma kezelésére alkalmazott recept gyógyszer, amelyet a “PD-L1” pozitívnak bizonyítanak. A KEYTRUDA fel lehet használni a gyomorrák:

visszatért vagy elterjedt (fejlett gyomorrák), és
2 vagy több típusú kemoterápiát kapott, beleértve a fluoropirimidint és a platina tartalmú kemoterápiát, és nem működött vagy már nem működik, és
ha a tumora abnormális “HER2 / neu” génnel rendelkezik, akkor is kaptál HER2 / neu célzott gyógyszert, és nem működött, vagy már nem működik.

PD-L1 = programozott halál 1. ligandum; HER2 / neu = humán epidermális növekedési faktor receptor 2.

A KEYTRUDA egyfajta rák kezelésére használt recept gyógyszer, amelyet laboratóriumi vizsgálatban mikroszatellit-instabilitás (MSI-H) vagy mismatch repair deficient (dMMR) szilárd tumor jellemez. A KEYTRUDA alkalmazható felnőttek és gyermekek kezelésére:

rák, amely elterjedt, vagy nem távolítható el műtét (fejlett rák), és
a kezelést követően, és nincs megfelelő kezelési módja, vagy
vastagbél- vagy rektális rákja van, és kemoterápiát kapott fluoropirimidinnel, oxaliplatinnal és irinotekánnal, de nem működött vagy már nem működik.

Nem ismert, hogy a KEYTRUDA biztonságos és hatékony-e az MSI-H daganatokban az agyban vagy a gerincvelőben (központi idegrendszeri rákban) szenvedő gyermekeknél.

A KEYTRUDA olyan receptre szedett gyógyszer, amelyet egy olyan rák kezelésére használnak, amelyet elsődleges mediastinalis B-sejtes limfóma (PMBCL) kezelésére használnak. A KEYTRUDA felnőtteknél és gyermekeknél alkalmazható PMBCL-re, ha megpróbálta a kezelést, és nem működött vagy a PMBCL visszatért, miután 2 vagy több kezelést kapott.

A KEYTRUDA egy gyógyászati készítmény:

egyfajta bőrrák, amit melanomának neveznek. A KEYTRUDA alkalmazható, ha a melanoma elterjedt, vagy nem távolítható el műtéttel (fejlett melanoma).
egyfajta tüdőrák, amelyet nem kissejtes tüdőráknak neveznek (NSCLC).
- A KEYTRUDA önmagában, mint az első kezelés, amikor a tüdőrák elterjedt (fejlett NSCLC)és pozitív tesztek a “PD-L1” és a tumornak nincs rendellenes “EGFR” vagy “ALK” génje.
- A KEYTRUDA önmagában is használható a fejlett NSCLC-hez, ha platina-tartalmú kemoterápiát kipróbált és nem működik, vagy már nem működik és a tüdőrák vizsgálata pozitív a “PD-L1” és, Ha a daganata abnormális “EGFR” vagy “ALK” génnel rendelkezik, akkor “EGFR” vagy “ALK” inhibitor gyógyszereket is kapott, amelyek nem működtek vagy már nem működnek.
- A KEYTRUDA a pemetrexed és a karboplatin kemoterápiás gyógyszereként is alkalmazható, mivel az első kezelés a fejlett NSCLC-hez, ha a tüdőrák egyik típusa nem sztenderd.
egyfajta daganatos megbetegedés (head and neck squamous cell cancer) (HNSCC). A KEYTRUDA akkor használható, ha a HNSCC visszaadta vagy elterjedt és platina tartalmú kemoterápiát kapott, és nem működött, vagy már nem működik.
egyfajta klasszikus Hodgkin-limfóma (cHL) nevű rák. A KEYTRUDA alkalmazható cHL felnőtteknél és gyermekeknél, ha megpróbálta a kezelést, és nem működött vagy amikor a cHL visszatért, miután 3 vagy több kezelést kapott.
egyfajta rák, amely az elsődleges mediastinális B-sejtes limfóma (PMBCL). A KEYTRUDA felnőtteknél és gyermekeknél alkalmazható PMBCL-re, ha megpróbálta a kezelést, és nem működött vagy a PMBCL visszatért, miután 2 vagy több kezelést kapott.
egyfajta húgyhólyag és húgyúti rák, amikor elterjedt, vagy nem távolítható el műtét (fejlett urotheliális rák)és Ön nem képes olyan kemoterápiát kapni, amely ciszplatint, vagy platina tartalmú kemoterápiát kapott, és nem működött, vagy már nem működik.
egyfajta rák, amelyet a laboratóriumi vizsgálat szerint mikroszatellita instabilitás (MSI-H) vagy mismatch repair deficient (dMMR) szilárd tumor okoz. A KEYTRUDA alkalmazható felnőttek és gyermekek kezelésére:
- rák, amely elterjedt, vagy nem távolítható el műtét (fejlett rák), és
- a kezelést követően, és nincs megfelelő kezelési módja, vagy
- vastagbél- vagy rektális rákja van, és kemoterápiát kapott fluoropirimidinnel, oxaliplatinnal és irinotekánnal, de nem működött vagy már nem működik.
Nem ismert, hogy a KEYTRUDA biztonságos és hatékony-e az MSI-H daganatokban az agyban vagy a gerincvelőben (központi idegrendszeri rákban) szenvedő gyermekeknél.
egyfajta gyomor-gyulladásos vagy gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma, amely pozitívnak bizonyul a “PD-L1” esetében. A KEYTRUDA alkalmazható a gyomorrák:
- visszatért vagy elterjedt (fejlett gyomorrák), és
- 2 vagy több típusú kemoterápiát kapott, beleértve a fluoropirimidint és a platina tartalmú kemoterápiát, és nem működött vagy már nem működik, és
- ha a tumora abnormális “HER2 / neu” génnel rendelkezik, akkor is kaptál HER2 / neu célzott gyógyszert, és nem működött, vagy már nem működik.
egyfajta méhnyakrák nevű rák, amely pozitívnak bizonyul a “PD-L1” esetében. A KEYTRUDA alkalmazható, ha a méhnyakrák visszatért, vagy elterjedt, vagy nem távolítható el műtéten keresztül (fejlett méhnyakrák) és kemoterápiát kapott, és nem működött, vagy már nem működik.

PD-L1 = programozott halál 1. ligandum;
EGFR = epidermális növekedési faktor receptor;
ALK = anaplasztikus limfóma-kináz;
HER2 / neu = humán epidermális növekedési faktor receptor 2.

Fontos biztonsági információk a KEYTRUDA ® -ról (pembrolizumab)

A KEYTRUDA olyan gyógyszer, amely bizonyos rákbetegségeket kezelhet az immunrendszerrel való munkavégzés során. A KEYTRUDA az immunrendszerét a szervezet bármely részében képes megtámadni a normális szervek és szövetek ellen, és befolyásolhatja a működésüket. Ezek a problémák néha súlyosak vagy életveszélyesek lehetnek, és halálhoz vezethetnek. Ezek a problémák a kezelés alatt vagy a kezelés befejezése után bármikor megtörténhetnek.

Hívjon vagy hívja fel orvosát azonnal, ha a következő problémák bármelyikének tüneteit észleli, vagy ezek a tünetek rosszabbodnak:

Tüdőbetegségek (pneumonitis). A tüdőgyulladás tünetei lehetnek légszomj, mellkasi fájdalom vagy új vagy rosszabb köhögés.

Intesztinális problémák (vastagbélgyulladás), amelyek könnyekben vagy lyukakban vezethetnek a belekben. A colitisz jelei és tünetei lehetnek hasmenés vagy több székletürítés a szokásosnál; széklet, amelyek feketeek, szálak, ragacsosak vagy vér vagy nyák; vagy súlyos gyomor-terület (has) fájdalom vagy gyengédség.

Májproblémák (hepatitis). A hepatitis jelei és tünetei lehetnek a bőröd vagy a szeme fehérinek sárgulása, émelygés vagy hányás, fájdalom a gyomor területének (has) jobb oldalán, a sötét vizeletben, a szokásosnál kevésbé éhező vagy a vérzés vagy a véraláfutás könnyebben mint a normál.

Hormon mirigy problémák (különösen a pajzsmirigy, az agyalapi mirigy, a mellékvesék és a hasnyálmirigy). Az olyan jelek és tünetek, amelyeknél a hormonmirigyek nem működnek megfelelően, lehetnek például gyors szívverés, súlycsökkenés vagy súlygyarapodás, fokozott izzadás, éhség vagy szomjúság, gyakoribb vizelés, hajhullás, hidegérzés, székrekedés, izomfájdalmak, szédülés vagy ájulás, vagy fejfájás, amely nem megy el, vagy szokatlan fejfájás.

Vesebetegségek, beleértve a nephritist és a veseelégtelenséget. A vesebetegségek jelei lehetnek a vizelet mennyiségének vagy színének megváltozása.

Bőrproblémák. A bőrprobléma jelek lehetnek kiütések, viszketés, hólyagok, hámlás vagy bőrelváltozások, vagy fájdalmas sebek vagy fekélyek a szájban vagy az orrodban, a torokban vagy a nemi szervekben.

Problémák más szervekben. Ezeknek a problémáknak a jelei és tünetei magukban foglalhatják a látás megváltozását; súlyos vagy tartós izom- vagy ízületi fájdalmak; súlyos izomgyengeség; alacsony vörösvértestek (anaemia); duzzadt nyirokcsomók, bőrkiütés vagy nyirokcsomók a bőrön, köhögés, légszomj, látásváltozások vagy szemfájdalom (sarcoidosis); zavartság, láz, izomgyengeség, egyensúlyi problémák, émelygés, hányás, merev nyak, memóriaproblémák vagy rohamok (encephalitis); légszomj, szabálytalan szívverés, fáradtság vagy mellkasi fájdalom (myocarditis).

Infúzió (IV) reakciók, amelyek néha súlyosak és életveszélyesek lehetnek. Az infúziós reakciók jelei és tünetei lehetnek hidegrázás vagy rázkódás, légszomj vagy sípolás, viszketés vagy kiütés, kipirulás, szédülés, láz vagy érzés.

Egy átültetett szerv elutasítása. A szervátültetetteknél a KEYTRUDA-val kezelt szervek transzplantációs kilökődésének fokozott kockázata állhat fenn.

Komplikációk, beleértve a graft-versus-host betegséget (GVHD) olyan betegeknél, akik csontvelő (őssejt) transzplantációt kaptak, amely donor őssejteket (allogén) használ. Ezek a komplikációk súlyosak lehetnek és halálhoz vezethetnek. Ezek a szövődmények akkor fordulhatnak elő, ha transzplantációt végeztek előtt vagy a KEYTRUDA kezelés után. Kezelőorvosa figyelemmel kíséri az alábbi tüneteket: bőrkiütés, májgyulladás, hasi fájdalom és hasmenés.

Azonnali orvosi kezelés segíthet ezeknek a problémáknak a súlyosabbá válásáért. Kezelőorvosa a KEYTRUDA kezelés alatt ezeket a problémákat ellenőrzi. Kezelőorvosa kortikoszteroid vagy hormonpótló gyógyszerekkel kezelheti Önt. Az orvosa esetleg késleltetheti vagy teljesen leállíthatja a KEYTRUDA-kezelést, ha súlyos mellékhatásai vannak.

Mielőtt megkapná a KEYTRUDA-t, tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön immunrendszeri problémái vannak, például Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás vagy lupus; szervátültetést végeztek vagy terveztek volna olyan csontvelőt (őssejt) átültetni, amely donor őssejteket (allogén); tüdő- vagy légzési problémái vannak; májproblémák; vagy bármilyen más egészségügyi problémával jár.

Ha Ön terhes vagy terhességet tervez, tájékoztassa kezelőorvosát. A KEYTRUDA károsíthatja a magzatot. A teherbe esni képes nőstényeknek hatékony kezelést kell alkalmazniuk a kezelés ideje alatt, és legalább 4 hónappal a KEYTRUDA végső adagját követően. Közölje orvosával, ha KEYTRUDA kezelés alatt teherbe esik.

Ha szoptat vagy szoptat, értesítse orvosát. Nem ismert, hogy KEYTRUDA beléptet-e az anyatejbe. Ne szoptasson a KEYTRUDA-kezelés alatt, és 4 hónapig a KEYTRUDA végső adagja után.

Tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve az orvosi rendelvényre és túltermelésre szánt gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

A KEYTRUDA gyakori mellékhatásai közé tartozik a fáradtság; fájdalom, beleértve az izmok, csontok, ízületek és gyomorfájdalom (hasi fájdalom) fájdalmát; csökkent étvágy; viszkető; hasmenés; hányinger; kiütés; láz; köhögés; légszomj; és székrekedés.

Gyermekekben gyakoribbak a fáradtság, a hányás és a gyomor-terület (hasi) fájdalom, valamint a májenzim szintjének emelkedése és a só szintjének csökkenése a vérben, mint a felnőtteknél.

Ezek nem mindegyike a KEYTRUDA lehetséges mellékhatásainak. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen mellékhatása zavarja Önt vagy nem távozik. További információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ösztönözni kell a vényköteles gyógyszereknek az FDA-ra gyakorolt negatív mellékhatásait. Látogassa meg a www.fda.gov/medwatch weboldalt, vagy hívja az 1-800-FDA-1088-at.

Kérjük, olvassa el a KEYTRUDA mellékelt gyógyászati útmutatót, és beszélje meg kezelőorvosával. Az orvos tájékoztató információ is rendelkezésre áll.