Tények és statisztikák

Leukémia, limfóma, mielóma és myelodysplasiás szindrómák (MDS) olyan rákos megbetegedések, amelyek befolyásolhatják a csontvelőt, a vérsejteket, a nyirokcsomókat és a nyirokrendszeri részeket.

Kattintson az alábbi linkekre az egyes betegségekkel kapcsolatos statisztikák megtekintéséhez:

Általános vérrákok

Körülbelül 3 percenként egy embert diagnosztizálnak az Egyesült Államokban (Egyesült Államokban).
A becslések szerint összesen 174.250 embert számolnak le az Egyesült Államokban 2018-ban leukémia, lymphoma vagy myeloma diagnosztizálására.
A leukémia, a limfóma és a mielóma új esetei várhatóan az USA-ban 2018-ban diagnosztizált 1,735,350 új rákos megbetegedés 10% -át teszik ki.

Előfordulás

Előfordulási gyakoriság az egy bizonyos időpontban élők becsült létszáma egy olyan népességben, aki korábban diagnosztizálta a betegséget. A becslések szerint az USA-ban 1,345,123 ember él vagy leukémia, lymphoma vagy mieloma remisszióban él.

A relatív túlélés összehasonlítja egy betegséggel diagnosztizált személy túlélési arányát a betegség nélküli személyével. A rendelkezésre álló legfrissebb túlélési adatok nem feltétlenül képviselik a jelenlegi terápiák eredményeit, és ennek következtében a túlélést kissé alulbecsülhetik.

Kb. 9 percenként valaki az Egyesült Államokban hal meg egy vérrákból. Ez a statisztika naponta körülbelül 160 személyt jelent, vagy óránként több mint 6 személyt.
A leukémia, a limfóma és a mielóma várhatóan az Egyesült Államokban várhatóan 58 100 ember halálát okozza 2018-ban.
Ezek a megbetegedések várhatóan a rákos halálesetek 9,5 százalékát teszik ki 2018-ban, a becslések szerint 609.640 rákos halálesetre számítanak.

2018-ban várhatóan 60.300 embert diagnosztizálnak leukémia.

Előfordulás

Becslések szerint 381.774 ember él leukémiával vagy remisszióban az Egyesült Államokban.

A leukémia ötéves relatív túlélési aránya 1960 óta több mint négyszeresére nőtt. 1960 és 1963 között a fehérek ötéves relatív túlélési aránya (csak adatok álltak rendelkezésre) leukémiával 14% volt. 1975 és 1977 között a leukémiában szenvedő összes populáció ötéves relatív túlélési aránya 34,1 százalék volt, 2007 és 2013 között pedig az összesített túlélési arány 63,7 százalék volt.
2007 és 2013 között az ötéves relatív túlélési arányok összességében
- CML – 68,0 százalék *
- CLL – 86,2 százalék
- AML – összesen 27,4% és 66,4% a 15 évnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél
- ALL – 71,0 százalék összességében, 91,8 százalék a 15 évnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél, és 94 százalék az öt évnél fiatalabb gyermekeknél.

2018-ban 24,370 ember várhatóan meghal a leukémiából (14,270 férfi és 10,100 nő).
2010 és 2014 között a leukémia volt a rákos halálozások hatodik leggyakoribb oka férfiakban és nőkben.

* A CML túlélési aránya a klinikai vizsgálatokban magasabb, mint az itt bemutatott túlélési arány, a SEER adatai alapján. Arra gondolnak, hogy szoros klinikai megfigyelés
és a klinikai vizsgálatokban a gyógyszerek jobb megkötése a betegség progressziójának és a túlélési arány alacsonyabb kockázatával jár együtt.

Hodgkin (HL) és non-Hodgkin (NHL) lymphoma

2018-ban várhatóan 83.180 új lymphomát diagnosztizálnak az Egyesült Államokban (8.500 esetben HL, 74.680 NHL eset).

Előfordulás

Az Egyesült Államokban körülbelül 845.076 ember él, vagy lymphoma remisszióban szenved.
- 191 423 ember él vagy a Hodgkin-lymphoma remissziójában él
- 653 653 ember él vagy nem-Hodgkin-lymphoma remisszióban él

Az HL 5 éves relatív túlélési aránya több mint kétszeresére nőtt, 40% -kal a fehérek 1960 és 1963 között (csak adatok álltak rendelkezésre) 88,3% -ra a 2007-től 2013-ig terjedő összes versenyen. Az ötéves relatív túlélési arány 94 százalékot azoknál a HL-ben szenvedő betegeknél, akiknél a diagnózis felett 45 évesnél fiatalabb volt.
- A HL most a rák egyik leginkább gyógyítható formájának tekinthető.
Az NHL-ben szenvedő emberek 5 éves relatív túlélési aránya az 1960 és 1963 közötti fehérek 31 százalékáról (csak az adatok rendelkezésre állása) 73,3 százalékra emelkedett a 2007 és 2013 közötti időszak összes versenyén.

2018-ban becslések szerint az Egyesült Államok népességének 20.960 tagja várhatóan meghal a lymphomából (19.910 NHL és 1.050 HL).

A becslések szerint 30770 új myeloma (16 400 férfi és 14.370 nő) várhatóan 2018-ban diagnosztizálható az Egyesült Államokban.

Előfordulás

Az Egyesült Államokban becslések szerint 118,273 ember él vagy myeloma remisszióban él.

Az ötéves relatív túlélés 1960 és 1963 között 12 százalékról nőtt a fehérek körében (csak az adatok rendelkezésre álltak), 2007 és 2013 között 51 százalékra (minden fajra és etnikumra).
A 3 éves túlélési arány 2014. január 1-jétől 64,7 százalék (minden fajra és etnikumra).

2018-ban körülbelül 12.770 myeloma halálát várják.

Myelodysplasticis szindrómák (MDS)

A 2010-től 2014-ig terjedő ötéves időszakra az Egyesült Államokban megközelítőleg 71373 új MDS-es eset fordult elő, átlagosan évi 14,275 esetet.
- A férfiaknál 41,174 esetet diagnosztizáltak (évente átlagosan 8,235), és nőknél körülbelül 30 199 esetet diagnosztizáltak (évente átlagosan 6 040).

Előfordulás

A SEER program csak a közelmúltban kezdte meg az MDS statisztikáinak fenntartását. A SEEr az MDS-re vonatkozóan 2018-ban nem jelentette a prevalencia statisztikákat e kiadvány idején.

A SEER program csak a közelmúltban kezdte meg az MDS statisztikáinak fenntartását. A SEER az MDS-nél 2018-ban nem jelentett túlélési statisztikát a kiadvány idején.

A SEER program csak a közelmúltban kezdte meg az MDS statisztikáinak fenntartását. A SEER az MDS-re 2018-ban nem jelentett halálozási statisztikát a kiadvány idején.

Myeloproliferatív daganatok

A 2010-től 2014-ig terjedő 5 éves időszakra az Egyesült Államokban megközelítőleg 46.020 új MPN-es eset fordult elő, átlagosan évi 9.204 esetet.
- A férfiaknál körülbelül 22.730 esetet diagnosztizáltak (átlagosan 4.546 / év), és körülbelül 23.290 esetet diagnosztizáltak nőkben (átlagosan 4658 évente).

Előfordulás

A SEER program csak a közelmúltban kezdte meg a statisztikákat az MPN-k számára. A SEEr nem jelentette a prevalencia statisztikákat az MPN-k számára 2018-ban a kiadvány idején.

A SEER program csak a közelmúltban kezdte meg a statisztikákat az MPN-k számára. A SEEr nem jelentette a túlélési statisztikákat az MPN-k számára 2018-ban a kiadvány idején.

A SEER program csak a közelmúltban kezdte meg a statisztikákat az MPN-k számára. A SEER az MPN-k esetében 2018-ban nem jelentett halálozási statisztikát e kiadvány idején.

Forrás:

Tények 2017-2018. Az előfordulási gyakoriság, a prevalencia és a mortalitás adatai a Tények 2017-2018 tükrözik a Nemzeti Rákkutató Intézet Felügyeleti, Epidemiológiai és Végeredményeinek (SEER) programjának statisztikáit, A rákstatisztikák áttekintése (CSR) 1975-2014. A nemzeti incidencia számítások az Amerikai Egyesült Államok rákstatisztikája (USCS) Public Use Database adatbázisából származnak 2001-2014 között. Az előfordulási arányokat állami szinten az Észak-Amerikai Központi Rákregisztrációs Szövetség biztosítja, Rák Észak-Amerikában: 2010-2014. Becsült számban új vérrák eseteket és a vérképzőszervi megbetegedések okozta halálozások becsült számát az American Cancer Society biztosítja A rák tényei és adatai 2018.

Kérjük, fontoljon meg egy adományt az LLS-nek, hogy továbbra is biztosítsuk a páciensek támogatását és oktatását, valamint finanszírozzuk a kutatásokat az összes vérrákos betegek eredményeinek javítása érdekében.

Mi a gyermekkori leukémia?

A rák akkor kezdődik, amikor a sejtek elkezdenek növekedni. A test szinte bármelyik részében lévő sejtek rákká válhatnak. Ha többet szeretne megtudni a rákbetegség elindításáról és terjesztéséről, nézze meg Mi a rák? A gyermekkori rákos megbetegedések és a felnőtt rákos megbetegedések közötti különbségekről lásd: Rák gyermekekben.

A leukémia rák, amely a csontvelőben előforduló korai vérképző sejtekben, bizonyos csontok puha belső részében kezdődik. Leggyakrabban a leukémia a fehérvérsejtek rákja, de néhány leukémia más vérsejt típusokban kezdődik.

A csontvelő bármely vérformáló sejtje leukémiás sejtré alakulhat. Amint ez a változás megtörténik, a leukémiás sejtek már nem érik normálisan. A leukémiás sejtek gyorsan reprodukálódnak, és nem halnak meg, amikor csak akarják. Ezek a sejtek felépülnek a csontvelőben, és kiürítik a normál sejteket. A legtöbb esetben a leukémia sejtek meglehetősen gyorsan átjutnak a véráramba. Innen a test más részeire, például a nyirokcsomókra, a lépre, a májra, a központi idegrendszerre (az agyra és a gerincvelőre), a herékre vagy más szervekre juthatnak, ahol más sejteket is képesek a testben munkahelyeket.

Néhány más gyermekkori rák, például neuroblasztóma vagy Wilms-daganat, más szervekben kezdődik és terjedhet a csontvelőre, de ezek a rákok nem leukémia.

Normális csontvelő, vér és nyirokszövet

A különböző típusú leukémia megértéséhez segít megismerni a vér és a nyirokrendszereket.

Csontvelő

A csontvelő a csontok puha belső része. Új vérsejtek (vörösvérsejtek, fehérvérsejtek és vérlemezkék) készülnek ott. A csecsemőknél az aktív csontvelő megtalálható a test szinte minden csontjában, de a tizenéves években elsősorban a lapos csontokban (koponya, vállpántok, bordák, csípőcsontok) és csigolyák (a csontok gerinc).

A csontvelő kisszámú vérsejtsejtekből, érettebb vérformáló sejtekből, zsírsejtekből és szövetekből áll, amelyek segítenek a sejtek növekedésében. A vér őssejtek számos változást követnek el, hogy új vérsejteket hozzanak létre. E folyamat során a sejtek a vérsejtek 3 fő típusának egyikébe fejlődnek.

A vérsejtek típusai

vörös vérsejtek hordozza az oxigént a tüdőből a szervezet összes többi szövetébe, és vegye vissza a széndioxidot a tüdőbe. Túl kevés vörösvérsejt a szervezetben (anémia) fáradtnak, gyengének és légszomjnak érezheti magát, mert a testszövetek nem kapnak elég oxigént.

A vérlemezkék valójában olyan sejttöredékek, amelyeket egy csontvelő-típusú sejt hoz létre megakaryocyta. A vérlemezkék fontosak a vérzés megállításában az erekben lévő lyukak csatlakoztatásával. Túl kevés a vérlemezkék (thrombocytopenia) okozhat Önnek a vérzést vagy a könnyezést.

fehérvérsejtek segítsen a szervezetnek a fertőzések leküzdésében. Ha túl kevés fehérvérsejt gyengíti az immunrendszert, és nagyobb valószínűséggel okoz fertőzést.

A fehérvérsejtek típusai

A limfociták érett, fertőzést gátló sejtek, amelyek fejlődnek lymphoblasttal egyfajta vér őssejt a csontvelőben. A limfociták a nyirokszövetet alkotó fő sejtek, amelyek az immunrendszer jelentős részét képezik. Nyirokszövet található a nyirokcsomókban, a thymusban (a mell csont mögötti kis szerv), a lépben, a mandulákban és az adenoidokban, valamint a csontvelőben. Szétszóródik az emésztőrendszeren és a légzőrendszeren keresztül is. A limfocitáknak két fő típusa van:

B limfociták (B-sejtek) segítenek megvédeni a szervezetet olyan baktériumok ellen, mint a baktériumok és vírusok. A fehérjéket hívják antitestek amelyek a csírahoz kötődnek, és az immunrendszer más részeinek megsemmisítésére utalnak.
T limfociták (T-sejtek) szintén segítenek megvédeni a szervezetet a baktériumok ellen. Egyes típusú T sejtek közvetlenül károsítják a baktériumokat, míg mások szerepet játszanak más immunrendszer sejtek aktivitásának fokozásában vagy lassításában.

A gyermekkori leukémia leggyakoribb akut lymphocytás (limfoblasztikus) leukémiája (ALL), a limfociták korai formáitól származik. Kezdhet akár korai B-sejtekben, akár T-sejtekben az érettség különböző szakaszaiban. Bár mind a B-sejtek, mind a T-sejtek leukémia alakulhatnak ki, a B-sejtes leukémiák sokkal gyakoribbak, mint a T-sejtes leukémiák. További információ: “Hogyan osztályozható a gyermekkori leukémia?”

granulociták érett, fertőzést gátló sejtek, amelyek fejlődnek mieloblasztok, egyfajta vérformáló sejt a csontvelőben. A granulociták olyan szemcsék, amelyek a mikroszkóp alatt foltokként jelennek meg. Ezek a granulátumok olyan enzimeket és egyéb anyagokat tartalmaznak, amelyek elpusztíthatják a baktériumokat, például a baktériumokat. A granulociták 3 fajtája – neutrofil, basophilek, és eozinofilek – a mikroszkóp alatt megkülönböztetik granulátumuk méretét és színét.

A monociták a vérképző monoblasztokból fejlődnek ki a csontvelőben, és a granulocitákhoz kapcsolódnak. Miután körülbelül egy napig cirkulált a véráramban, a monociták belépnek a test szöveteibe, hogy makrofágokká váljanak, ami a baktériumok körülményeit és azok emésztését elpusztíthatják. A makrofágok szintén segítenek a limfocitáknak a kórokozók felismerésében és az ellenanyagok elleni küzdelemben.

A leukémia típusai gyermekeknél

A leukémiát gyakran akut (gyors növekedés) vagy krónikus (lassú növekedés) jellemzi. Szinte minden gyermekkori leukémia akut.

Akut leukémia

Az akut leukémia fő típusai:

Akut lymphocytás (limfoblasztikus) leukémia (ALL): A gyermekkori leukémiák közül 3 közül mindössze 3 van. Ez a leukémia a csontvelőben előforduló limfociták korai formáitól kezdődik.
Akut myelogenous leukémia (AML): Ez a típusú leukémia, más néven akut myeloidleukémia, akut myelocytic leukémia, vagy akut nem lymphocytás leukémia, a fennmaradó esetek többségének számít. Az AML a fehérvérsejteket (a limfocitákat kivéve), a vörösvérsejteket vagy a vérlemezkéket alkotó myeloid sejtekből indul ki.
Hibrid vagy vegyes eredetű leukémia: Ezekben a ritka leukémiákban a sejtek mind az ALL, mind az AML jellemzői. A gyermekeknél általában úgy kezelik, mint az ALL, és általában a kezelésre reagálnak, mint az ALL.

Mind az ALL, mind az AML tovább besorolható különböző altípusokra. További információ ezekről az altípusokról: “Hogyan minősül a gyermekkori leukémia?”

Krónikus leukémiák

A krónikus leukémiák sokkal gyakoribbak a felnőtteknél, mint a gyermekeknél. Hajlamosak lassabban növekedni, mint az akut leukémiák, de ezek is nehezebb gyógyítani. A krónikus leukémiák 2 típusra oszthatók.

Krónikus mielogén leukémia (CML): Ez a leukémia ritkán fordul elő gyermekekben. A kezelés hasonlít a felnőttekhez (lásd “Krónikus myelogenous leukémia esetén”). A CML-ről bővebb információért lásd: Leukémia – krónikus myeloid.
Krónikus limfocitás leukémia (CLL): Ez a leukémia gyermekeknél rendkívül ritka. A CLL-ről további információkért lásd: Leukémia – krónikus limfocitikus.

Fiatal fiatal myelomonocytás leukémia (JMML)

Ez a ritka típusú leukémia nem krónikus, sem akut. A myeloid sejtekből indul ki, de általában nem olyan gyors, mint az AML vagy olyan lassú, mint a CML. Gyakran előfordul a kisgyermekeknél (4 év alatti). A tünetek közé tartoznak a sápadt bőr, a láz, a köhögés, a könnyű véraláfutás vagy a vérzés, a légzés nehézségei (túl sok fehérvérsejt a tüdőben), valamint a megnagyobbodott lép és nyirokcsomók.