Tények és statisztikák

• Wofulo
• 2018. június 23. szombat

Tények és statisztikák

Leukémia, limfóma, mielóma és myelodysplasiás szindrómák (MDS) olyan rákos megbetegedések, amelyek befolyásolhatják a csontvelőt, a vérsejteket, a nyirokcsomókat és a nyirokrendszeri részeket.

Kattintson az alábbi linkekre az egyes betegségekkel kapcsolatos statisztikák megtekintéséhez:

Általános vérrákok

• Körülbelül 3 percenként egy embert diagnosztizálnak az Egyesült Államokban (Egyesült Államokban).
• A becslések szerint összesen 174.250 embert számolnak le az Egyesült Államokban 2018-ban leukémia, lymphoma vagy myeloma diagnosztizálására.
• A leukémia, a limfóma és a mielóma új esetei várhatóan az USA-ban 2018-ban diagnosztizált 1,735,350 új rákos megbetegedés 10% -át teszik ki.

Előfordulás

• Előfordulási gyakoriság az egy bizonyos időpontban élők becsült létszáma egy olyan népességben, aki korábban diagnosztizálta a betegséget. A becslések szerint az USA-ban 1,345,123 ember él vagy leukémia, lymphoma vagy mieloma remisszióban él.

• A relatív túlélés összehasonlítja egy betegséggel diagnosztizált személy túlélési arányát a betegség nélküli személyével. A rendelkezésre álló legfrissebb túlélési adatok nem feltétlenül képviselik a jelenlegi terápiák eredményeit, és ennek következtében a túlélést kissé alulbecsülhetik.

• Kb. 9 percenként valaki az Egyesült Államokban hal meg egy vérrákból. Ez a statisztika naponta körülbelül 160 személyt jelent, vagy óránként több mint 6 személyt.
• A leukémia, a limfóma és a mielóma várhatóan az Egyesült Államokban várhatóan 58 100 ember halálát okozza 2018-ban.
• Ezek a megbetegedések várhatóan a rákos halálesetek 9,5 százalékát teszik ki 2018-ban, a becslések szerint 609.640 rákos halálesetre számítanak.

• 2018-ban várhatóan 60.300 embert diagnosztizálnak leukémia.

Előfordulás

• Becslések szerint 381.774 ember él leukémiával vagy remisszióban az Egyesült Államokban.

• A leukémia ötéves relatív túlélési aránya 1960 óta több mint négyszeresére nőtt. 1960 és 1963 között a fehérek ötéves relatív túlélési aránya (csak adatok álltak rendelkezésre) leukémiával 14% volt. 1975 és 1977 között a leukémiában szenvedő összes populáció ötéves relatív túlélési aránya 34,1 százalék volt, 2007 és 2013 között pedig az összesített túlélési arány 63,7 százalék volt.
• 2007 és 2013 között az ötéves relatív túlélési arányok összességében
  • CML – 68,0 százalék *
  • CLL – 86,2 százalék
  • AML – összesen 27,4% és 66,4% a 15 évnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél
  • ALL – 71,0 százalék összességében, 91,8 százalék a 15 évnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél, és 94 százalék az öt évnél fiatalabb gyermekeknél.

• 2018-ban 24,370 ember várhatóan meghal a leukémiából (14,270 férfi és 10,100 nő).
• 2010 és 2014 között a leukémia volt a rákos halálozások hatodik leggyakoribb oka férfiakban és nőkben.

* A CML túlélési aránya a klinikai vizsgálatokban magasabb, mint az itt bemutatott túlélési arány, a SEER adatai alapján. Arra gondolnak, hogy szoros klinikai megfigyelés

és a klinikai vizsgálatokban a gyógyszerek jobb megkötése a betegség progressziójának és a túlélési arány alacsonyabb kockázatával jár együtt.

Hodgkin (HL) és non-Hodgkin (NHL) lymphoma

• 2018-ban várhatóan 83.180 új lymphomát diagnosztizálnak az Egyesült Államokban (8.500 esetben HL, 74.680 NHL eset).

Előfordulás

• Az Egyesült Államokban körülbelül 845.076 ember él, vagy lymphoma remisszióban szenved.
  • 191 423 ember él vagy a Hodgkin-lymphoma remissziójában él
  • 653 653 ember él vagy nem-Hodgkin-lymphoma remisszióban él

• Az HL 5 éves relatív túlélési aránya több mint kétszeresére nőtt, 40% -kal a fehérek 1960 és 1963 között (csak adatok álltak rendelkezésre) 88,3% -ra a 2007-től 2013-ig terjedő összes versenyen. Az ötéves relatív túlélési arány 94 százalékot azoknál a HL-ben szenvedő betegeknél, akiknél a diagnózis felett 45 évesnél fiatalabb volt.
  • A HL most a rák egyik leginkább gyógyítható formájának tekinthető.
• Az NHL-ben szenvedő emberek 5 éves relatív túlélési aránya az 1960 és 1963 közötti fehérek 31 százalékáról (csak az adatok rendelkezésre állása) 73,3 százalékra emelkedett a 2007 és 2013 közötti időszak összes versenyén.

• 2018-ban becslések szerint az Egyesült Államok népességének 20.960 tagja várhatóan meghal a lymphomából (19.910 NHL és 1.050 HL).

• A becslések szerint 30770 új myeloma (16 400 férfi és 14.370 nő) várhatóan 2018-ban diagnosztizálható az Egyesült Államokban.

Előfordulás

• Az Egyesült Államokban becslések szerint 118,273 ember él vagy myeloma remisszióban él.

• Az ötéves relatív túlélés 1960 és 1963 között 12 százalékról nőtt a fehérek körében (csak az adatok rendelkezésre álltak), 2007 és 2013 között 51 százalékra (minden fajra és etnikumra).
• A 3 éves túlélési arány 2014. január 1-jétől 64,7 százalék (minden fajra és etnikumra).

• 2018-ban körülbelül 12.770 myeloma halálát várják.

Myelodysplasticis szindrómák (MDS)

• A 2010-től 2014-ig terjedő ötéves időszakra az Egyesült Államokban megközelítőleg 71373 új MDS-es eset fordult elő, átlagosan évi 14,275 esetet.
  • A férfiaknál 41,174 esetet diagnosztizáltak (évente átlagosan 8,235), és nőknél körülbelül 30 199 esetet diagnosztizáltak (évente átlagosan 6 040).

Előfordulás

A SEER program csak a közelmúltban kezdte meg az MDS statisztikáinak fenntartását. A SEEr az MDS-re vonatkozóan 2018-ban nem jelentette a prevalencia statisztikákat e kiadvány idején.

• A SEER program csak a közelmúltban kezdte meg az MDS statisztikáinak fenntartását. A SEER az MDS-nél 2018-ban nem jelentett túlélési statisztikát a kiadvány idején.

• A SEER program csak a közelmúltban kezdte meg az MDS statisztikáinak fenntartását. A SEER az MDS-re 2018-ban nem jelentett halálozási statisztikát a kiadvány idején.

Myeloproliferatív daganatok

• A 2010-től 2014-ig terjedő 5 éves időszakra az Egyesült Államokban megközelítőleg 46.020 új MPN-es eset fordult elő, átlagosan évi 9.204 esetet.
  • A férfiaknál körülbelül 22.730 esetet diagnosztizáltak (átlagosan 4.546 / év), és körülbelül 23.290 esetet diagnosztizáltak nőkben (átlagosan 4658 évente).

Előfordulás

A SEER program csak a közelmúltban kezdte meg a statisztikákat az MPN-k számára. A SEEr nem jelentette a prevalencia statisztikákat az MPN-k számára 2018-ban a kiadvány idején.

A SEER program csak a közelmúltban kezdte meg a statisztikákat az MPN-k számára. A SEEr nem jelentette a túlélési statisztikákat az MPN-k számára 2018-ban a kiadvány idején.

A SEER program csak a közelmúltban kezdte meg a statisztikákat az MPN-k számára. A SEER az MPN-k esetében 2018-ban nem jelentett halálozási statisztikát e kiadvány idején.

Forrás:

• Tények 2017-2018. Az előfordulási gyakoriság, a prevalencia és a mortalitás adatai a Tények 2017-2018 tükrözik a Nemzeti Rákkutató Intézet Felügyeleti, Epidemiológiai és Végeredményeinek (SEER) programjának statisztikáit, A rákstatisztikák áttekintése (CSR) 1975-2014. A nemzeti incidencia számítások az Amerikai Egyesült Államok rákstatisztikája (USCS) Public Use Database adatbázisából származnak 2001-2014 között. Az előfordulási arányokat állami szinten az Észak-Amerikai Központi Rákregisztrációs Szövetség biztosítja, Rák Észak-Amerikában: 2010-2014. Becsült számban új vérrák eseteket és a vérképzőszervi megbetegedések okozta halálozások becsült számát az American Cancer Society biztosítja A rák tényei és adatai 2018.

Kérjük, fontoljon meg egy adományt az LLS-nek, hogy továbbra is biztosítsuk a páciensek támogatását és oktatását, valamint finanszírozzuk a kutatásokat az összes vérrákos betegek eredményeinek javítása érdekében.

Mi a gyermekkori leukémia?

A rák akkor kezdődik, amikor a sejtek elkezdenek növekedni. A test szinte bármelyik részében lévő sejtek rákká válhatnak. Ha többet szeretne megtudni a rákbetegség elindításáról és terjesztéséről, nézze meg Mi a rák? A gyermekkori rákos megbetegedések és a felnőtt rákos megbetegedések közötti különbségekről lásd: Rák gyermekekben.

A leukémia rák, amely a csontvelőben előforduló korai vérképző sejtekben, bizonyos csontok puha belső részében kezdődik. Leggyakrabban a leukémia a fehérvérsejtek rákja, de néhány leukémia más vérsejt típusokban kezdődik.

A csontvelő bármely vérformáló sejtje leukémiás sejtré alakulhat. Amint ez a változás megtörténik, a leukémiás sejtek már nem érik normálisan. A leukémiás sejtek gyorsan reprodukálódnak, és nem halnak meg, amikor csak akarják. Ezek a sejtek felépülnek a csontvelőben, és kiürítik a normál sejteket. A legtöbb esetben a leukémia sejtek meglehetősen gyorsan átjutnak a véráramba. Innen a test más részeire, például a nyirokcsomókra, a lépre, a májra, a központi idegrendszerre (az agyra és a gerincvelőre), a herékre vagy más szervekre juthatnak, ahol más sejteket is képesek a testben munkahelyeket.

Néhány más gyermekkori rák, például neuroblasztóma vagy Wilms-daganat, más szervekben kezdődik és terjedhet a csontvelőre, de ezek a rákok nem leukémia.

Normális csontvelő, vér és nyirokszövet

A különböző típusú leukémia megértéséhez segít megismerni a vér és a nyirokrendszereket.

Csontvelő

A csontvelő a csontok puha belső része. Új vérsejtek (vörösvérsejtek, fehérvérsejtek és vérlemezkék) készülnek ott. A csecsemőknél az aktív csontvelő megtalálható a test szinte minden csontjában, de a tizenéves években elsősorban a lapos csontokban (koponya, vállpántok, bordák, csípőcsontok) és csigolyák (a csontok gerinc).

A csontvelő kisszámú vérsejtsejtekből, érettebb vérformáló sejtekből, zsírsejtekből és szövetekből áll, amelyek segítenek a sejtek növekedésében. A vér őssejtek számos változást követnek el, hogy új vérsejteket hozzanak létre. E folyamat során a sejtek a vérsejtek 3 fő típusának egyikébe fejlődnek.

A vérsejtek típusai

vörös vérsejtek hordozza az oxigént a tüdőből a szervezet összes többi szövetébe, és vegye vissza a széndioxidot a tüdőbe. Túl kevés vörösvérsejt a szervezetben (anémia) fáradtnak, gyengének és légszomjnak érezheti magát, mert a testszövetek nem kapnak elég oxigént.

A vérlemezkék valójában olyan sejttöredékek, amelyeket egy csontvelő-típusú sejt hoz létre megakaryocyta. A vérlemezkék fontosak a vérzés megállításában az erekben lévő lyukak csatlakoztatásával. Túl kevés a vérlemezkék (thrombocytopenia) okozhat Önnek a vérzést vagy a könnyezést.

fehérvérsejtek segítsen a szervezetnek a fertőzések leküzdésében. Ha túl kevés fehérvérsejt gyengíti az immunrendszert, és nagyobb valószínűséggel okoz fertőzést.

A fehérvérsejtek típusai

A limfociták érett, fertőzést gátló sejtek, amelyek fejlődnek lymphoblasttal egyfajta vér őssejt a csontvelőben. A limfociták a nyirokszövetet alkotó fő sejtek, amelyek az immunrendszer jelentős részét képezik. Nyirokszövet található a nyirokcsomókban, a thymusban (a mell csont mögötti kis szerv), a lépben, a mandulákban és az adenoidokban, valamint a csontvelőben. Szétszóródik az emésztőrendszeren és a légzőrendszeren keresztül is. A limfocitáknak két fő típusa van:

• B limfociták (B-sejtek) segítenek megvédeni a szervezetet olyan baktériumok ellen, mint a baktériumok és vírusok. A fehérjéket hívják antitestek amelyek a csírahoz kötődnek, és az immunrendszer más részeinek megsemmisítésére utalnak.
• T limfociták (T-sejtek) szintén segítenek megvédeni a szervezetet a baktériumok ellen. Egyes típusú T sejtek közvetlenül károsítják a baktériumokat, míg mások szerepet játszanak más immunrendszer sejtek aktivitásának fokozásában vagy lassításában.

A gyermekkori leukémia leggyakoribb akut lymphocytás (limfoblasztikus) leukémiája (ALL), a limfociták korai formáitól származik. Kezdhet akár korai B-sejtekben, akár T-sejtekben az érettség különböző szakaszaiban. Bár mind a B-sejtek, mind a T-sejtek leukémia alakulhatnak ki, a B-sejtes leukémiák sokkal gyakoribbak, mint a T-sejtes leukémiák. További információ: “Hogyan osztályozható a gyermekkori leukémia?”

granulociták érett, fertőzést gátló sejtek, amelyek fejlődnek mieloblasztok, egyfajta vérformáló sejt a csontvelőben. A granulociták olyan szemcsék, amelyek a mikroszkóp alatt foltokként jelennek meg. Ezek a granulátumok olyan enzimeket és egyéb anyagokat tartalmaznak, amelyek elpusztíthatják a baktériumokat, például a baktériumokat. A granulociták 3 fajtája – neutrofil, basophilek, és eozinofilek – a mikroszkóp alatt megkülönböztetik granulátumuk méretét és színét.

A monociták a vérképző monoblasztokból fejlődnek ki a csontvelőben, és a granulocitákhoz kapcsolódnak. Miután körülbelül egy napig cirkulált a véráramban, a monociták belépnek a test szöveteibe, hogy makrofágokká váljanak, ami a baktériumok körülményeit és azok emésztését elpusztíthatják. A makrofágok szintén segítenek a limfocitáknak a kórokozók felismerésében és az ellenanyagok elleni küzdelemben.

A leukémia típusai gyermekeknél

A leukémiát gyakran akut (gyors növekedés) vagy krónikus (lassú növekedés) jellemzi. Szinte minden gyermekkori leukémia akut.

Akut leukémia

Az akut leukémia fő típusai:

• Akut lymphocytás (limfoblasztikus) leukémia (ALL): A gyermekkori leukémiák közül 3 közül mindössze 3 van. Ez a leukémia a csontvelőben előforduló limfociták korai formáitól kezdődik.
• Akut myelogenous leukémia (AML): Ez a típusú leukémia, más néven akut myeloidleukémia, akut myelocytic leukémia, vagy akut nem lymphocytás leukémia, a fennmaradó esetek többségének számít. Az AML a fehérvérsejteket (a limfocitákat kivéve), a vörösvérsejteket vagy a vérlemezkéket alkotó myeloid sejtekből indul ki.
• Hibrid vagy vegyes eredetű leukémia: Ezekben a ritka leukémiákban a sejtek mind az ALL, mind az AML jellemzői. A gyermekeknél általában úgy kezelik, mint az ALL, és általában a kezelésre reagálnak, mint az ALL.

Mind az ALL, mind az AML tovább besorolható különböző altípusokra. További információ ezekről az altípusokról: “Hogyan minősül a gyermekkori leukémia?”

Krónikus leukémiák

A krónikus leukémiák sokkal gyakoribbak a felnőtteknél, mint a gyermekeknél. Hajlamosak lassabban növekedni, mint az akut leukémiák, de ezek is nehezebb gyógyítani. A krónikus leukémiák 2 típusra oszthatók.

• Krónikus mielogén leukémia (CML): Ez a leukémia ritkán fordul elő gyermekekben. A kezelés hasonlít a felnőttekhez (lásd “Krónikus myelogenous leukémia esetén”). A CML-ről bővebb információért lásd: Leukémia – krónikus myeloid.
• Krónikus limfocitás leukémia (CLL): Ez a leukémia gyermekeknél rendkívül ritka. A CLL-ről további információkért lásd: Leukémia – krónikus limfocitikus.

Fiatal fiatal myelomonocytás leukémia (JMML)

Ez a ritka típusú leukémia nem krónikus, sem akut. A myeloid sejtekből indul ki, de általában nem olyan gyors, mint az AML vagy olyan lassú, mint a CML. Gyakran előfordul a kisgyermekeknél (4 év alatti). A tünetek közé tartoznak a sápadt bőr, a láz, a köhögés, a könnyű véraláfutás vagy a vérzés, a légzés nehézségei (túl sok fehérvérsejt a tüdőben), valamint a megnagyobbodott lép és nyirokcsomók.