Tumorszöveti Sarcoma túlélése

Tumorszöveti Sarcoma túlélése

A túlélési arányokat gyakran az orvosok használják, mint a személy prognózisának (kilátások) szokásos módját.

Az 5 éves túlélési ráta (vagy megfigyelt túlélési arány) azon betegek százalékos arányára utal, akik rákos megbetegedése után legalább 5 évig élnek. Természetesen sokan sokkal többet élnek, mint 5 év (és sokan gyógyulnak).

Ötéves relatív a túlélési arányok feltételezik, hogy egyes emberek más okok miatt meghalnak, és összehasonlítják a megfigyelt túlélést a rák nélküli emberek körében. Ez jobb módja annak, hogy megmutassuk a rák hatását a túlélésre.

Az 5 éves túlélési arány eléréséhez az orvosoknak legalább 5 évvel ezelőtt kezelt embereket kell megvizsgálniuk. Ha a kezelés azóta javult, az emberek, akiket lágyszöveti szarkóma diagnosztizál, kedvezőbb kilátásokkal rendelkezhetnek.

A túlélési arányok gyakran a betegségben szenvedő nagyszámú betegek korábbi kimenetelén alapulnak, de nem tudják megjósolni, hogy mi fog történni minden egyes esetben. Számos egyéb tényező befolyásolhatja egy személy kilátásait, például a sarcoma típusát, a daganat helyét, a kapott kezelést és a beteg korát. Például a karok vagy lábak szarkóma jobb eredménnyel jár, mint más helyeken. Az idősebb betegek is rosszabb kimenetelűek, mint a fiatalabbak. Kezelőorvosa meg tudja mondani, hogy az alábbi számok hogyan vonatkozhatnak Önre, mivel ő ismeri az adott helyzetet.

Az alábbi arányok a rák színpadán alapulnak a diagnózis idején. A túlélési ráta figyelembevételével fontos megérteni, hogy a rák állapota nem változik az idő múlásával, még akkor sem, ha a rák előrehalad. A rákot, amely visszajön, vagy elterjedt, még mindig a színpad, amelyet akkor adtak meg, amikor először találtak és diagnosztizáltak, de több információt adnak hozzá a rák jelenlegi mértékének magyarázatához. (És a kezelési tervet a rák állapotának megváltozása alapján módosítják.)

A lágyszöveti szarkóma emberek relatív 5 éves túlélési aránya a National Cancer Institute (NCI) statisztikái szerint körülbelül 50%. Ezek a statisztikák közé tartoznak a Kaposi-szarkómával rendelkező emberek, akiknek a szegényebb kilátásaik vannak, mint sok szarkóma. Az NCI nem használja az AJCC rendező rendszert. Ehelyett csak a szarkómákat csoportosítják, hogy még mindig az elsődleges helyre korlátozódnak (ún lokalizált) elterjedtek a közeli nyirokcsomókban vagy szövetekben (ún regionális); vagy átterjedt (metasztatizált) a fő daganattól távol eső helyekre (ún távoli). A lágyszöveti szarkóma 5 éves túlélési aránya sok éve nem változott. A megfelelő 5 éves relatív túlélési arányok a következők voltak:

• 83% a lokalizált szarkómák esetében (a lágyrészek szarkómáinak 56% -a lokalizálódott, amikor diagnosztizáltak)
• 54% a regionális stádiumú sarcomák esetében; (19% ebben a szakaszban volt)
• 16% a távoli terjedésű szarkómák esetében (16% volt ebben a stádiumban)

A 10 éves relatív túlélési arány csak enyhén rosszabb ezeknél a szakaszoknál, ami azt jelenti, hogy a legtöbb ember, aki túlélte az 5 évet, valószínűleg gyógyul.

A karok és lábak szarkóma esetében a Memorial Sloan-Kettering Cancer Center a túlélési arányokat az AJCC szakaszban lebontva (ezek a megfigyeltek, nem relatív túlélés):

Lágyszöveti szarkóma

A túlélés sok különböző tényezőtől függ. Ez az Ön egyéni állapotától, a rák típusától, a kezeléstől és a fitnesz szintjétől függ. Tehát senki nem tudja pontosan megmondani, hogy mennyi ideig fog élni.

Ezek általános statisztikák a betegek nagy csoportjain alapulnak. Ne feledje, nem tudják megmondani, hogy mi fog történni az egyes esetekben.

Orvosa több információt adhat a saját kilátásokról (prognózis).

Teljes túlélés különböző típusú lágyrész szarkóma esetén

Számos különböző típusú lágyszöveti szarkóma létezik. A kilátások attól függnek, hogy milyen típusúak vannak. Ha többet szeretne tudni az adott szarkóma típusáról, forduljon szakemberéhez.

Az alábbi statisztikák az 1985 és 2009 között Angliában diagnosztizált szarkómákra vonatkoznak. Az Országos Rákkutató Hálózatból származnak. Információkról van szó:

• ieiomioszarkőma
• liposarcoma
• fibroblasztikus szarkóma
• rabdomioszarkómasejteket
• lágy szövet Ewing-szarkóma
• szinoviális szarkóma
• érrendszeri szarkóma (angioszarkóma)
• kaposi szarkóma
• ideghüvely tumor

Túlélés típusonként vagy szakaszonként

leiomyosarcoma

Összességében leiomyoszarkóma esetében:

• 100 emberből közel 50 ember (közel 50%) a diagnózis után 5 évig vagy annál hosszabb ideig képes túlélni a rákot

A leiomyoszarkóma kilátásait az életkor befolyásolja. A 60 évnél fiatalabb emberek jobb kilátásokkal rendelkeznek, mint a 60 évnél idősebbek.

Az Outlook attól is függ, hogy a test melyik része érintett.

95 beteg közül 95 (95%) a bőr leiomyoszarkómájával 5 évig vagy annál hosszabb ideig fennmaradt a rákos megbetegedés után.

Kar vagy láb (végtagok)

A végtagok leiomyoszarkótairól minden 100-ból körülbelül 70-ből (kb. 70% -kal) körülbelül 5 évig vagy annál többet élnek rákos megbetegedésük után.

A test fő része (csomagtartó)

A törzs kötőszöveti leiomyoszarkómájából 100-ból 40-ből 40 (40%) túlélte a rákot 5 évvel vagy hosszabb ideig a diagnózis után. A kötőszövet tartalmaz izomot, idegeket vagy csontokat.

Emésztőrendszer (pl. Élelmiszercső, gyomor vagy bél)

Az emésztőrendszer leiomyoszarkótairól minden 100-ból körülbelül 40-ből (kb. 40%) túlélik a rákot 5 évig vagy annál, miután diagnosztizáltak.

Női nemi szervek (például méh vagy petefészkek)

A női nemi szervek leiomyoszarkómájából minden 100 emberből mintegy 40-en (kb. 40% -ánál) 40 éven keresztül túlélik a rákot 5 évig vagy annál, miután diagnosztizáltak.

liposarcoma

A liposarcoma kilátása a liposarcoma típusától és a testben található attól függ.

A liposarkónak négy altípusa van:

• jól differenciált liposarcoma
• myxoid liposarcoma
• pleomorf liposarkóma
• liposarcoma NOS (másképp nincs megadva)

Nincs másképp meghatározva “(NOS) az orvos által használt olyan kifejezés, amely egyes rákokat csoportosít, amelyek nem tartoznak egy adott csoporthoz.

Jól differenciált liposarcoma

A jól differenciált liposarcomával rendelkező 100 emberből közel 90 ember (közel 90%) túlélte a rákot 5 évig vagy annál, miután diagnosztizáltak.

Szinte mindenki (csaknem 100%), jól megkülönböztetett liposarcoma a karok vagy lábak fog maradni a rák 5 évig vagy annál több, miután diagnosztizáltak.

Körülbelül 90-ből 90 ember (kb. 90%) jól differenciált liposzómákkal a testtörzs kötőszövetében túlélik a rákot 5 évig vagy annál, miután diagnosztizáltak. A kötőszövet tartalmaz izomot, csontokat vagy idegeket. A törzs a test legfontosabb része, beleértve a mellkast, a hasat (has) és a kismedencei területet.

Mintegy 100 emberből 60 (körülbelül 60%), jól differenciált liposarkóma a hasi szervek mögött (retroperitoneális liposarcoma) 5 éven keresztül vagy tovább meghaladja a rákot a diagnózis után.

Fibroblasztikus szarkóma

A fibroblasztikus szarkóma kilátása a fibroblasztikus szarkóma típusától függ, és hol található a testben.

Az alábbi statisztikák a 4 fibroblasztikus szarkóma típusra vonatkoznak:

• rosszindulatú fibrous histiocytoma (MFH)
• dermatofibrosarco
• fibrosarcoma
• myxofibrosarcoma

Az orvosok általában nem használják az MFH kifejezést. A legtöbb tumor, amelyet korábban MFH-nak neveztek, mostantól pontosabban diagnosztizálják, mint más típusú szarkóma. Az a kis szám, amelyet még mindig MFH-nak neveznek, jelenleg differenciálatlan pleomorf szarkóma néven ismert.

Az a változás, ahogyan az orvosok diagnosztizálják és osztályozzák a fibroblasztikus sarcomát, megnehezítették a pontos túlélési statisztikák elkészítését minden egyes altípushoz képest. A következő adatok a 2000 és 2004 között diagnosztizált betegeken alapulnak, mielőtt ezek a változások bekövetkeztek.

dermatofibrosarco

Minden ember körül (kb. 99%) túlélik a rákot 5 évig vagy annál többet a diagnózis után.

Myxofibrosarcoma

100 ember közül 75 (75%) a diagnózisuk után 5 évig vagy annál többet túlél a rákban.

Malignus fibrous histiocytoma

100 ember közül 60 (60%) a diagnózis után 5 évig vagy tovább élte túl a rákot.

fibrosarcoma

100 ember közül 60 (60%) a diagnózis után 5 évig vagy tovább élte túl a rákot.

A fibroblasztikus szarkóma kilátása is változik, attól függően, hol tartózkodik a szervezetben.

Karok vagy lábak (végtagok)

Minden 100 emberből mintegy 70-en (körülbelül 70% -ban) a fibrómibusos szarkóma a végtagjaikban 5 évig vagy tovább tovább él a rákos megbetegedés után.

A test fő része (törzs)

Körülbelül 60 emberből (körülbelül 60% -ból) 60 testtömegű fibroblasztikus szarkóma a testük törzsében 5 éven keresztül vagy annál is többet marad a rákos megbetegedésük után.

rabdomioszarkómasejteket

A rhabdomyosarcoma kilátása a rhabdomyosarcoma típusától és korától függ.

A kilátások jobbak a fej és a nyakon kialakuló rabdomioszarcomáknál, mint a karok, a lábak vagy a test fő részének (törzsének). Ez a különbség lehet az életkor miatt. Leginkább olyan gyermekekről van szó, akik a fej és a nyak rhabdomioszarkómáit kapják.

A rhabdomyosarcoma különböző altípusai a következők:

• embrionális rhabdomyosarcoma
• alveolaris rhabdomyosarcoma
• pleomorf rabdomioszarkóma

Embrionális rhabdomyosarcoma

Minden 100 ember közül 60 (60%) túlélte a rákot 5 évig vagy annál többel a diagnózis után.

Alveolar rhabdomyosarcoma

100 emberből több mint 30 (több mint 30%) a diagnózis után 5 évig vagy annál hosszabb ideig képes túlélni a rákot.

Pleomorf rhabdomyosarcoma

100 emberből több mint 30 (több mint 30%) a diagnózis után 5 évig vagy annál hosszabb ideig képes túlélni a rákot.

Az életkor befolyásolja az embrionális rhabdomyosarcoma kilátásait, és a fiatalabb betegek jobb kilátásokkal rendelkeznek, mint az idősebb betegek.

15 évesnél fiatalabb

A 15 évesnél fiatalabb 100 ember közül 70 (70%) túlélte a rákot 5 évig vagy még tovább a diagnózis után.

15 évesnél idősebb

A 15 évesnél idősebb 100-ból (kb. 50% -ból) élő 50 ember közül öten túlélik a rákot a diagnózis után 5 évig.