<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><oembed><version>1.0</version><provider_name>Wofulo</provider_name><provider_url>https://wofuloh.cafeblog.hu</provider_url><author_name>Wofulo</author_name><author_url>https://wofuloh.cafeblog.hu/author/wofulo/</author_url><title>Squamous dysplasia</title><html>&lt;h2&gt;Squamous dysplasia&lt;/h2&gt;
 
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/pathout_uploads/2018/1/20180126-092600_ASCPMobile166x207.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/pathout_uploads/2018/1/20180126-092600_ASCPMobile166x207.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/pathout_uploads/2018/1/20180126-092600_ASCPMobile166x207.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/pathout_uploads/2016/7/20160714-151624_amazonbookmark.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Nyelőcső &lt;br /&gt;Premalignáns elváltozások &lt;br /&gt;Squamous dysplasia&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Szerző&lt;/b&gt;: Elliot Weisenberg, M.D. (lásd a szerzői oldalon)&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;felülvizsgált&lt;/b&gt;: 2018. január 22., utolsó legfrissebb változat 2013. május&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;szerzői jog&lt;/b&gt;: (c) 2003-2018, PathologyOutlines.com, Inc.&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/pathout_uploads/2015/8/20150823-142748_odze2014.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;Ismételt nyelőcső intraepithelialis neoplasia (EIN), CIS teljes vastagságban&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Gyakran megtalálható a karcinóma mellett, különösen a felszínes daganatokban és tumorokban, amikor a neoadjuváns terápiát nem végezték (Cancer 1987, 59: 783)&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Ugyanaz a kockázati tényező, mint a nyelőcső pikkelysejtes karcinóma&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;A magas fokú, de nem alacsony fokú dysplasia az invazív betegség kockázati tényezője (Cancer 1994, 74: 1686)&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Lehet, hogy távol van a fő sérüléstől, ami egy mező hatását sugallja&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;Kimentés, beleértve az endoszkópos nyálkahártya resektációt (Endoscopy 2007, 39: 24)&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;Normál, erythemás nyálkahártya vagy plakkok / csomók; a Lugol-oldat (Cancer 1998; 83: 220) vagy toluidin kék alkalmazása a nyálkahártya felületén&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;Alacsony fokozatú (abnormális sejtek, amelyek csak a hám epiteliumának felére korlátozódnak) vagy magas fokú (abnormális sejtek a nyálkahártya felső részében); nukleáris bővítés, pleomorfizmus, hyperchromia, mitotikus adatok; az epitélium rügyek a stromba duzzadnak&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Hagyományos 3. fokozatú rendszer: 1. fokozat (rendszeres rügyek, azonos méretűek), 2. fokozat (normál rügyek, változó méretűek), 3. fokozat (változó hosszúságú és szélességű, szabálytalan kontúrok); most előnyben részesítendő egy kétszintű rendszer, alacsony minőségű (korábban 1. fokozat) és magas minőségű (amely magában foglalja a 2. és 3. fokozatot) (Am J Surg Pathol 1989, 13: 685)&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;A submucosalis mirigy csatornák dendplasztikus bevonása imitálhatja az inváziót; a diszpláziás sejtek papoeid terjedését okozhatják&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;A súlyos gyulladással járó reaktív epithelialis változások szükségessé tehetik a diszplázia meghatározatlan meghatározását; rebiopsziát a kezelés után&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;&lt;b&gt;Basális pikkelyes dysplasia:&lt;/b&gt; az abnormális sejtek a hólyagok fele vagy kétharmadán alapulnak&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/images/stomach/04_01.jpg&quot; /&gt; &lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/images/stomach/04_02.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Alacsonyfokú dysplasia&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/images/stomach/04_03.jpg&quot; /&gt; &lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/images/stomach/04_04.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Szinte teljes vastagságú epitheliális disorganizáció&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/images/stomach/04_09.jpg&quot; /&gt; &lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/images/stomach/04_09C.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Pagetoid magas fokú dysplasia&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/images/stomach/04_14.jpg&quot; /&gt; &lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/images/stomach/04_14C.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az invazív karcinóma gyanús, de nem diagnosztizálható&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/images/stomach/04_25.jpg&quot; /&gt; &lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/images/stomach/04_26.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;In situ karcinóma, amely a submucosalis csatornákon keresztül jár&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Basális pikkelyes dysplasia: &lt;br /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/images/stomach/04_05.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Kis diszpláziás basaloid sejtek&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/images/stomach/04_06A.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/images/stomach/04_06B.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/images/stomach/04_06C.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/images/stomach/04_07.jpg&quot; /&gt; &lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/images/stomach/04_08.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Magas fokú dysplasia a pleomorf és hyperchromatic nuclei miatt, bár nem teljesen vastag&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Más kiszolgálókon tárolt képek: &lt;br /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://www.pathologyoutlines.com/thumb/NoImage.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;In situ karcinóma szomszédos normál nyálkahártyával&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Cervicalis dysplasia&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;A méhnyaki dysplasia olyan állapot, amelyben a méhnyakon lévő egészséges sejtek bizonyos rendellenes változásokon mennek keresztül. A méhnyak a méh alsó része, amely a hüvelybe vezet. A méhnyak kitágul a szülés alatt, hogy lehetővé tegye a magzat átjutását.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Nyaki diszplázia esetén a rendellenes sejtek nem rákosak, de rákká alakulhatnak, ha korán nem fogják el és kezelik őket.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A Johns Hopkins Egyetem (Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center) szerint minden évben az Egyesült Államokban a cervicalis dysplasia 250 000 és 1 millió nőt érint. Ez a leggyakrabban a 25 és 35 év közötti nőknél fordul elő.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A humán papillomavírus (HPV) nevű közös vírus cervix diszplázia okoz. A HPV szexuális úton terjedő vírus, és több száz törzs létezik. Néhányan alacsony kockázatúak és genitális szemölcsöket okoznak.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Mások magas kockázatúak és sejtváltozásokat idéznek elő, amelyek a méhnyaki diszplázia és a rák kialakulásához vezethetnek.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A Journal of the American Medical Association (JAMA) szerint a nők körülbelül 26,8 százaléka pozitívnak bizonyult egy vagy több HPV törzs esetében.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A cervicalis dysplasia számos kockázati tényezője van, melyek közül néhány közvetlenül a HPV kockázatához kapcsolódik:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;betegséggel, amely elnyomja az immunrendszert&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;immunszuppresszív gyógyszerekre&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;több szexuális partnerrel&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;16 éves kor előtt születik&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;18 éves kor előtt szexelnek&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;dohányzó cigarettákat&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ha szexuálisan aktív vagy, az óvszer csökkentheti a HPV kialakulásának kockázatát. De a vírus még mindig ott élhet a nemi szervek körül, amelyek nem tartoznak az óvszerbe.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A cervicalis dysplasia tipikusan nem tartalmaz tüneteket. Esetenként előfordulhat abnormális vérzés. Tünetek hiányában azonban a sejtváltozások láthatatlanok a szabad szemmel, és általában rendszeres Pap-teszt alatt találhatók meg.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A papteszt eredményei skálaes intraepithelialis elváltozást (SIL) jelentenek. Ez sejtes szövetkárosodást vagy dysplázist jelez.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A SIL különböző kategóriái vannak:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;alacsony minőségű SIL (LSIL)&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;kiváló minőségű SIL (HSIL)&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;a rák lehetősége&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;atipikus mirigyessejtek (AGUS)&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Sokszor az LSIL elhagyja önmagát. Kezelőorvosa több hónap elteltével javasolhatja nyomonkövetési papírtesztelést a sejtváltozások megfigyelésére. Ha orvosa vagy magas színvonalú változásai vannak, akkor a kolposzkópia elvégezhető.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A colposcopy egy irodai eljárás, amely lehetővé teszi az orvos számára, hogy egy nagyon közelről a méhnyak. Ecetes oldatot alkalmaznak a méhnyakon, és speciális fényt használnak. Ezáltal minden abnormális sejt kiemelkedik.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az orvos ezután egy kis méhszövetet, egy biopsziát kaphat, hogy továbbküldjön egy laborba további vizsgálatokhoz. Ha egy biopszia dysplázist mutat, akkor ezt cervicalis intraepithelialis neoplasia (CIN) csoportba sorolják.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A CIN három kategóriája létezik:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;CIN 1, enyhe dysplasia&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;CIN 2, mérsékelt dysplasia&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;CIN 3, súlyos dysplasia vagy carcinoma in situ&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A karcinóma in situ olyan rák, amely nem terjedt el a szövet felszíni rétege alatt.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A nyaki diszplázia kezelése az állapot súlyosságától függ. Az enyhe dysplasia nem kezelhető azonnal, mivel kezelés nélkül megoldható. Ismétlődjék a pap-kenetek három-hat hónaponként. A CIN 2 vagy 3 esetében a kezelés magában foglalhatja:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;kriokirurgia, amely a rendellenes sejteket lefagyasztja&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;lézerterápia&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;hurok elektrosebészeti kivágási eljárás (LEEP), amely elektromos áramot használ az érintett szövet eltávolítására&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;kúp biopszia, amikor a méhnyak kúp alakú darabját eltávolítják a kóros szövetek helyéről&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A rendszeres Pap-tesztek miatt rendszerint a dysplasia rendszeresen fogott. A kezelés tipikusan a méhnyak diszpláziáját gyógyítja, de visszatérhet. Ha nem adják be a kezelést, a dysplasia rosszabbodhat, és potenciálisan rákká válhat.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A méhnyak diszplázia megelőzésének egyetlen meghatározó módja az absztinencia gyakorlásával. Számos dolgot tehetünk a HPV és a nyaki diszplázia kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;Gyakorolj biztonságos szexet óvszer használatával.&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Tekintse meg a HPV vakcinát, ha Ön 9 és 26 éves kor között van.&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Kerülje a dohányzást.&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Várjon szexelni, amíg legalább 18 éves vagy.&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Kerülje el a több szexuális partnert.&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Beszéljen orvosával a szexuális aktivitásáról és a lépésekről, amelyekkel csökkentheti a cervicalis dysplasia kockázatát.&lt;/p&gt;
</html><type>rich</type></oembed>